Búsqueda
Calificador en español: Espina Bífida Oculta
Descriptor espina bífida oculta
Término(s) alternativo(s) espina bífida cerrada
seno dérmico
Nota de alcance: Defecto congénito común de la fusión de la línea media de los arcos vertebrales sin protrusión de la médula espinal o de las meninges. La lesión está cubierta también por piel. L5 y S1 son las vértebras más comúnmente afectadas. La afección puede asociarse con un área de piel hiperpigmentada que la recubre, un seno dérmico, o una placa pilosa anormal. La mayoría de los individuos con esta malformación no tienen síntomas aunque hay un incremento en la incidencia del síndrome medular y de la ESPONDILOSIS lumbar. (Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch55, p34)
Calificador en inglés: Spina Bifida Occulta
Calificador en portugués: Espinha Bífida Oculta
Calificador en francés: Spina bifida occulta
Término(s) alternativo(s): Espina Bífida Cerrada
Seno Dérmico
Código(s) jeráquico(s): C10.500.680.800.750
C16.131.666.680.800.750
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D016136
Nota de alcance: Defecto congénito común de la fusión de la línea media de los arcos vertebrales sin protrusión de la médula espinal o las meninges. La lesión está cubierta también por piel. L5 y S1 son las vértebras más comúnmente afectadas. La afección puede asociarse con un área de piel hiperpigmentada que la recubre, un seno dérmico, o un parche de pelo anormal. La mayoría de los individuos con esta malformación son asintomáticos aunque hay un incremento en la incidencia del síndrome medular y de la ESPONDILOSIS lumbar. (Traducción libre del original: Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch55, p34)
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 29126
ID del Descriptor: D016136
Clasificación de la NLM: WE 730
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1991
Fecha de entrada: 05/06/1990
Fecha de revisión: 08/12/1999
Espina Bífida Oculta - Concepto preferido
UI del concepto M0024645
Nota de alcance Defecto congénito común de la fusión de la línea media de los arcos vertebrales sin protrusión de la médula espinal o las meninges. La lesión está cubierta también por piel. L5 y S1 son las vértebras más comúnmente afectadas. La afección puede asociarse con un área de piel hiperpigmentada que la recubre, un seno dérmico, o un parche de pelo anormal. La mayoría de los individuos con esta malformación son asintomáticos aunque hay un incremento en la incidencia del síndrome medular y de la ESPONDILOSIS lumbar. (Traducción libre del original: Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch55, p34)
Término preferido Espina Bífida Oculta
Término(s) alternativo(s) Espina Bífida Cerrada
Seno Dérmico - Relacionado pero no más amplio ni más estrecho
UI del concepto M0024642
Término preferido Seno Dérmico



Queremos sus comentarios sobre el nuevo sitio web de DeCS / MeSH

Lo invitamos a completar una encuesta que no tomará más de 3 minutos.

Ir a la encuesta